阿司匹林缓释胶囊

【化学名】
【英文名】Aspirin Sustained Release Capsules
【成份】乙酰水杨酸。
【性状】缓释胶囊，内容物为白色微丸。
【作用类别】
【药理毒理】阿司匹林可抑制环氧化酶，使血栓素和前列环素生成减少。其中血栓素具有促进血小板聚集和收缩血管作用，而前列环素的药理作用与血栓素相反。本品作为小剂量阿司匹林缓释制剂，只抑制血栓素生成，对前列环素无影响，因此具有抗血小板和预防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收，大剂量对胃有刺激作用，而本品口服后，药物缓慢而均匀地在胃肠道释放，可减轻对消化道的刺激性。
【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收，约2小时内浓度达高峰，吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
【适应症】抑制血小板聚集。

【用法和用量】口服：一次50～150mg，一日1次，或遵医嘱。
【不良反应】每日剂量超过1000mg，可出现上腹不适、恶心、呕吐、胃痛，以及偶可出现收缩压和舒张压轻度升高或尿素氮(BUN)及血清肌酐值轻度增加。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者、血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。
【注意事项】对水杨酸类药物或非甾体消炎药有过敏史者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】