盐酸雷尼替丁口服液

【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】
【作用类别】
【药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。
【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2～3小时，与西咪替丁相似。

【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。
【用法和用量】
【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。4.长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
【禁忌】
【注意事项】1.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。2.对诊断的干扰：血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高，到治疗后期可恢复到原来水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】8岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
【药物相互作用】 1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物同用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝药或抗癫痫药同用时，要比西咪替丁为安全。3.可降低维生素B12的吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】